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terça-feira, 6 de maio de 2014

enim EPR

Documents/iff105/Cuenim/1stRound/QMMMM/Cluster/frame

1) Substitui os nomes dos átomos com números para os nomes canônicos

sed "s/C3/C /g" cuenim.xyz | sed "s/C5/C /g" | sed "s/H2/H /g" | sed "s/N2/N /g" | sed "s/H6/H /g" | sed "s/H7/H /g" | sed "s/C1/C /g" | sed "s/H8/H /g" | sed "s/H9/H /g" | sed "s/N3/N /g" | sed "s/H3/H /g" | sed "s/H11/H /g" | sed "s/CU/Cu /g" | sed "s/H4/H /g" | sed "s/H5/H /g" | sed "s/N1/N /g" | sed "s/H10/H /g" | sed "s/C4/C /g" | sed "s/H1/H /g" | sed "s/C5/C /g" | sed "s/C5/C /g" | sed "s/C5/C /g" | sed "s/C5/C /g" | sed "s/C5/C /g" | sed "s/C2/C /g"> aaaa.xyz

2) Roda o script master para obter dois arquivos: "cauda" e "cabeça"

3) Roda o arquivo job.sh (favor alterar as variáveis!!) para separar a trajetória em n arquivos xyz
cria um dir chamado frame para colocar os arquivos

4) Roda este script pra criar o input pro ORCA
#!/bin/bash

for ((  i = 1 ;  i <= 329;  i=i+1  )); do cat cabeca frame_$i.xyz cauda >> $i.inp;
 done

cria um dir inp para colocar os arquivos de input


5) Roda o script do orca
#!/bin/bash

for ((  i = 1 ;  i <= 200;  i=i+1  )); do 
/home/marcos/Programs/orca_2_9_1_linux_x86-64/orca $i.inp > $i.out 
 done


Distâncias Cu_O para os 120 primeiros frames da dinâmica QM/MM

#Análise dos resultados:


# Obtém os dados de 'A' e organiza nos arquivos Axx, Ayy e Azz

for (( i = 1 ; i <= 121; i=i+1))
do

Axx=`sed -n '/ Ax       Ay       Az/{N;N;N;p;}'  $i.out | sed '4!d' | awk {'print $5,$6,$7'} | sed ':a;$!N;s/ /\n/;ta;' | sort -n | sed '3!d'`; echo $i ${Axx} >> Axx
Ayy=`sed -n '/ Ax       Ay       Az/{N;N;N;p;}'  $i.out | sed '4!d' | awk {'print $5,$6,$7'} | sed ':a;$!N;s/ /\n/;ta;' | sort -n | sed '2!d'`; echo ${Ayy} >> Ayy
Azz=`sed -n '/ Ax       Ay       Az/{N;N;N;p;}'  $i.out | sed '4!d' | awk {'print $5,$6,$7'} | sed ':a;$!N;s/ /\n/;ta;' | sort -n | sed '1!d'`; echo ${Azz} >> Azz

done

#explica
#sed -n '/ Ax       Ay       Az/{N;N;N;p;}'  $i.out
# pega 3 linhas abaixo depois de encontrar o padrao "Ax       Ay       Az" no arquivo $i.out. O nro de linha abaixo esta relacionado com a repeticao N; . Por se N;N; quer dizer que pegara tb 2 linhas abaixo do padrao.
#sed ':a;$!N;s/ /\n/;ta;' >> substitui espaço em branco por um enter;


*************************************

#!/bin/bash

for (( i = 1 ; i <= 121; i=i+1))
do
grep -3 "Ax       Ay       Az" $i.out | grep 13Cu >> INFO/A_hiperfino.dat
grep "g(tot)" $i.out >> INFO/g_tot.dat
done

awk {'print $5,$6,$7'} INFO/A_hiperfino.dat >> INFO/hyperfine.dat
awk {'print $2,$3,$4,$6'} INFO/g_tot.dat >> g-tensor.dat

for (( i = 1 ; i <= 121; i=i+1))
do

done

sábado, 1 de março de 2014

Passo a passo IC – BLG

Download de programas e estruturas
1) Baixar DS (discovery Studio), VMD ou pymol
Discovery Studio Visualizer

VMD

2) Baixar todas as estruturas cristalográficas da BLG

Abrir a estrutura da BLG no editor de texto e investigar os principais campos


Estudo sobre proteínas
0) Estudar os tipos de aminoácidos em especial suas características elétricas, aromáticas e estéricas:
restype non-polar residues (white), basic residues (blue), acidic residues (red) and polar residues (green).
1) Anotar os aminoácidos contidos nas estruturas e suas diferenças/mutações
2) investigar as formas de ligação ligação de H, hidrofóbica, van der Waals
3) anotar as estruturas secundárias mais recorrentes
4) Verificar a relação entre as características de cristalização e a forma (dimérica, monomérica etc) da proteína
5) Investigar os ligantes na cavidade e as ligações mais próximas (close contacts)
(all and same residue as within 3 of resname XXX)

Estudo dos papers referentes as estruturas
1) Baixar os artigos e ler (na diagonal) qual contém informações sobre a estrutura
2) Procurar trabalhos de simulação computacional da BLG

Visualizar com o VMD (por ex) o número e o caráter das ligações de H do backbone e dos resíduos.
Observar ao longo da trajetória este comportamento. Observar o caráter das HB na alfa hélice e nas beta folhas

Momentos de dipolo da beta folha e alfa helice
Ligação dissulfidica

Estrutura primária: cadeia polipeptídica
Estrutura secundária: alfa-hélices, Beta-folhas
Estrutura terciária: estrutura 3D da proteína monomérica
Estrutura quaternária: estrutura entre várias cadeias plipeptídicas








Breve tutorial sobre o DS

Apresentação media

Apresentação do DS da Acccelys



beta-lactoglobulina

3NPO Bovine beta lactoglobulin unliganded form

http://www.rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=3NPO


Alguns resultados preliminares da BLG com o aumento da temperatura de 300 para 400 K.

Ligações de hidrogênio no backbone.

RMSD da proteína.

NSTEP =  2476000   TIME(PS) =   50872.000  TEMP(K) =   400.70 

Dinâmica Molecular

https://www.youtube.com/watch?v=2q8GiAEP8Go&list=PLIRzR2JaWHDYWSsbH07aBIdAaOIla-npA


Ver

Molecular dynamics simulation of the effect of heat on the conformation of bovine β-lactoglobulin A: A comparison of conventional and accelerated methods